みなさんはsgaという言葉をご存知でしょうか？
多くの方にとって聞きなれない単語だと思います。英語の「Small‐for‐Gestational Age」の略で、お母さんのお腹の中にいる期間（在胎週数）に相当する標準身長・体重に比べて、小さく生まれることをいいます。
身長と体重が100人中小さいほうから10番目以内に入ると、sga。そのうち約90％は、2~3歳までに成長が追いつきますが、追いつかない場合は、sga性低身長症が疑われます。
母子手帳には成長曲線が記載されていますから、子どもが小さいなと思ったらまず成長曲線（母子手帳の中にあります）をつけてみましょう。
そして標準の枠から外れているようでしたら早目に医療機関（小児（内分泌）科）を受診することをお勧めします。
sga性低身長症のお子さんは、成長期を通じて、また成人になっても、背が低いことが考えられます。
このことから他の低身長症と同様に、自分に自信がもてなかったり、学校などでも目につく存在となったりする可能性があります。いじめやひきこもりといった問題が起こらないとも限りませんから、周りの大人が充分気をつけてあげる必要があります。
sga性低身長症が疑われた場合は、できるだけ早く治療を開始することが必要になってきます。
sga性低身長症のお子さんに成長ホルモンを使うと、かなりの子どもたちがふつうの成長に戻ることが分かっていて海外では以前から行われていましたが、日本も２００８年度から使用することができるようになりました。
今まではいろいろな検査をして成長ホルモンが不足している子どもたちだけしか成長ホルモンを使えませんでしたが、これからはsga性低身長症と診断されれば成長ホルモンを早くから使うことができるようになったのです。
